盖世文学

手机浏览器扫描二维码访问

第6章 我的婚前体检（第1页）

视线回到还在社康中心独自体检我。马上就要轮到我了。

无聊的我，翻看着护士姐姐先前递给我的宣传手册。

里面都是提倡婚前体检的宣传文字和一些配图。

婚前身体检查是很重要的，不仅对夫妻的幸福生活有益，还有利于下一代的健康，所以要正确对待婚检。

特别是对于近亲属申请结婚的，必须要进行基因检测，并进行必要的基金编辑改造，消除因近亲属基因高度相似而导致的后代智力缺陷、白血病、畸形等重大风险。

生物体的形态、结构和性能，被称为性状，都受特定基因的控制。

人是由单一受精卵细胞育而来的，受精卵所含的是来自父亲精子和母亲卵子的各一半基因，因此，同父同母的兄弟姐妹之间分享5o％的父母的基因；第二代，即孙子辈则分享祖父母25％的基因；……以此类推。

控制相同性状的基因座由两个基因核酸片段组成，称等位基因。

控制某些性状的两个等位基因地位并不一样，可以表达的等位基因称为“显性等位基因”，而不能表达的称为“隐性等位基因”。

也就是说，后代的某些性状只表达来自父本或者母本的遗传特征。

这样，没有血缘关系父母生出的后代，等位基因是不同的，称为“杂合子”。

遗传学上，杂合子（也就是杂交的“杂种”）所表达出来的性状往往优于父母，这种现象被称为“杂交优势”。

而越是近亲繁殖，越容易出现存在缺陷的隐性基因形成“纯合子”而表达显现出这种缺陷。

近亲（或称“亲缘关系”）是指3至4代以内有共同的祖先。

如果他们之间通婚，就称为近亲婚配。

近亲婚配的夫妇有可能从他们共同祖先那里获得同一基因，并将之传递给子女。

如果这一基因按常染色体隐性遗传方式，其子女就可能因为是突变纯合子而病。

因此，近亲婚配增加了某些常染色体隐性遗传疾病的生风险。

近亲婚配使子女中得到这样一对纯合或相同基因的概率，称为近婚系数。

亲缘相近的个体间的通婚。

一对夫妇，如在曾祖父以下世代有共同祖先，就算是近亲结婚。

表兄妹结婚，就是较常见的近亲结婚。

在基因编辑技术出现以前，大多数国家都不鼓励近亲结婚，甚至禁止近亲结婚。

近亲结婚，后代的死亡率高，并常出现痴呆、畸形儿和遗传病患者。

这是由于近亲结婚的夫妇，从共同祖先获得了较多的相同基因，容易使对生存不利的隐性有害基因在后代中相遇（即纯合），因而容易出生素质低劣的孩子。

据世界卫生组织估计，人群中每个人约携带5-6种隐性遗传病的致病基因。

而在随机婚配（非近亲婚配）时，由于夫妇两人无血缘关系，相同的基因很少，他们所携带的隐性致病基因不同，因而不易形成隐性致病基因的纯合体（患者）。

而在近亲结婚时，夫妇两人携带相同的隐性致病基因的可能性很大，容易在子代相遇，而使后代遗传病的病率升高。

对于一些隐性遗传病，近亲结婚后代的病率是非近亲婚配后代病率的数倍。

此外，高血压、精神分裂症、先天性心脏病、无脑儿、癫痫等多基因遗传病，在近亲结婚所生子女的病率也明显高于非近亲结婚。

因此近亲结婚必须事先进行登记，双方必须完成全图谱的基金检测，基因改造，以求彻底消除隐性遗传病病率，这是提高后代人口素质的有效措施，是优生的核心内容之一。

看到这里，没有太多生物学知识的我，也是似懂非懂的，反正妈妈和护士让我来体检，那我就体检就是了。

婚检手册后面的内容，就是男性婚检的各种必备项目。

还没等我仔细看。

走廊里就响起了我的叫号。

来了一个穿着粉红护士服的小姐，拿起我的体检表夹到塑料板子上，带着我穿梭于各个科室。

第1项、全身检查

小小的医务室内，穿着白大褂的老大爷医生，给我做了一般性的全身检查，主要是问答的方式，粗略了解我的心、肺、肝、肾等重要脏器有无异常和病史，肉眼观察我的整体育情况，这些检查对现影响婚育的直观疾病、智力缺陷、外观残疾，也是非常必要的。

另外，医生询问我有无遗传性疾病的家族史，有无遗传性疾病，是否患急性、慢性疾病等，那我自认为是一个健康的boy，很快就结束了这个科室。

第2项、生殖器检查

“检查生殖器，这对于婚检，这是很重要的检查步骤，许多青年不愿意接受这一项检查，其实，你面对的是医生，你的隐私在体检中心，会得到充分的保密和尊重。”护士小姐解释道，“男性检查主要是检查阴茎、睾丸等生殖器有无炎症，有无育不良；如有特殊情况，医生会向你们提出进一步检查的建议。懂么？”

我似懂非懂的点了点头。

“那就进去吧”护士小姐推开了检查室的门。

请关闭浏览器阅读模式后查看本章节，否则将出现无法翻页或章节内容丢失等现象。